あなたのリスクを理解する

MELDスコアが低くても、常にリスクが低いとは限りません。

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MELDは役立つ数値です。ただし、肝疾患のすべてを示すものではありません。 MELDが「まだ十分に高くない」と言われて帰宅し、待つように言われた方のためのページです。

医療上の助言ではありません。臨床上の判断は移植チームが行います。

MELDで測るものと、測れないもの

MELDスコア(末期肝疾患モデル)は、3つの血液検査、すなわち ビリルビン、クレアチニン、INR(MELD-Naおよび MELD 3.0ではナトリウムも追加)から算出される数値です。移植センターと全国の臓器配分システムが、 緊急度に応じて患者を順位付けするために使用します。

それがMELDが得意とすることです:採血当日の肝臓の検査値から、どの程度病状が重いかを測定します。

肝移植待機リストで実際に人の死亡につながる合併症の多くは、 MELDをあまり上げないか、間に合う時期に上げません。

MELDで考慮されないこと

  • 静脈瘤 — 食道または胃に生じる拡張した静脈で、突然出血することがあります。
  • 門脈圧亢進症/臨床的に有意な門脈圧亢進症(CSPH) — 門脈系の圧力が高い状態で、肝硬変の危険な合併症の多くを引き起こします。
  • 脾腫 — 脾臓が大きくなることで、門脈圧亢進症に伴って見られる徴候です。
  • 腹水 — 腹部に液体がたまることで、特に排液が必要な場合。
  • 肝性脳症 — 肝臓が毒素を除去できないことによる混乱または意識状態の変化。
  • 複数の代償不全イベント — 重篤なエピソードが複数回あること(例:静脈瘤出血と腹水の両方、または脳症の繰り返し)。

検査値が“問題なさそう”に見えても、これらのいずれか1つが実際のリスクを変えます。

実際のリスクはあなたの臨床状況によって異なります

MELDスコアが16未満の肝疾患患者の年間死亡率について、検査値だけでなく臨床病期に基づく実際の内訳を示します。これらの数値は、公表されている肝硬変の病期分類に関する文献から引用しています。

グループA

代償期、門脈圧亢進症なし

静脈瘤なし、CSPHなし、過去の非代償性イベントなし。

年間死亡リスク
~6%
待機リストで死亡する5年リスク
~27%

グループB

門脈圧亢進症、まだ大きな出来事はない

静脈瘤および/またはCSPHはあるものの、腹水、静脈瘤出血、肝性脳症はまだありません。

年間死亡リスク
~9%
待機リストで死亡する5年リスク
~38%

グループC

1回の重篤な非代償化イベント

排液を必要とする腹水、静脈瘤出血、または肝性脳症のエピソードのいずれかを経験したことがある。

年間死亡リスク
~15%
待機リストで死亡する5年リスク
~56%

グループD

複数回の非代償化、重度のCSPH

2つ以上の重篤な出来事(たとえば、腹水と静脈瘤出血、または再発性の肝性脳症)。脾臓への著しい影響と重度の門脈圧亢進症。

年間死亡リスク
~30%
待機リストで死亡する5年リスク
>80%

リスクの推定値は、公表されている肝硬変の病期分類に関する文献と保険数理データに基づいています。個々の結果は異なります。これは移植専門の肝臓医による評価の代わりにはなりません。

待機中のあなたにとっての意味

上のカードを見て、あなたの臨床状況がグループCまたはグループDに当てはまる場合— 重度の非代償化イベント、または複数のイベント—、「低い」MELDスコアは 本当に誤解を招くことがあります。検査値が16未満であっても、待機 リストでの実際の死亡リスクは、その数値が示すよりはるかに高い可能性があります。

あなたがグループCまたはDに該当し、移植センターからこの具体的な説明を受けていない場合、または十分に理解できない理由で待機リストから外された場合は、選択肢があります。別の移植センターで2回目の評価を受けることは、不忠ではありません。認められていることであり、よくあることで、一部の患者さんにとっては最も重要な一歩になることがあります。

セカンド評価とは、臨床的なセカンドオピニオンのことです。現在の 医療チームとの関係が終わるわけではありません。別の専門家の目であなたのケースを見てもらうだけです。

このコンテンツについて

このページは、National Friends Medical Advisory Boardのメンバーがレビューしています。当サイトの内容は、肝疾患の非代償化、フレイル、待機リスト上の死亡率に関する査読済みの臨床文献に基づき、患者さんと介護者のためにわかりやすい言葉で作成しています。発表されたエビデンスに変化があれば、ページを更新します。医学的助言ではありません — 必ず移植チームに相談してください。

最終レビュー日: 2026-10-01

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