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Centro para cuidadores

Algunas de las páginas enlazadas desde esta página todavía están solo en inglés. Las iremos traduciendo.

Está llevando mucho sobre sus hombros: expedientes, llamadas telefónicas y logística, a menudo mientras alguien a quien ama no se siente bien. Este centro de recursos le brinda un sistema que puede poner en práctica hoy.

Le ayudamos a organizarse y avanzar cuando nos lo pide. Las decisiones clínicas se mantienen con su equipo de trasplante.

Guías para cuidadores

Guías en lenguaje sencillo para las personas que cuidan a alguien con enfermedad hepática en etapa terminal, revisadas por nuestro Consejo Asesor Médico.

Encefalopatía hepática

Confusión, cambios en el sueño y cambios de personalidad: qué significan y qué hacer esta noche.

Requisitos para cuidadores de trasplante

Lo que los centros de trasplantes les piden a los cuidadores antes y después de la cirugía, y cómo planificarlo.

Agotamiento del cuidador

Las señales y ayuda real: relevo en el cuidado, grupos de apoyo y pedir ayuda específica.

Final de la vida

Cuidados paliativos, cuidados de hospicio y lo que puede observar en las semanas finales.

La lista de espera, para cuidadores

Una guía que pone primero al cuidador sobre la lista de espera para trasplante de hígado.

Preguntas de cuidadores

Respuestas a las preguntas que las familias hacen con más frecuencia, por tema.

Guía y manual del cuidador para trasplante de hígado

Este es el manual de instrucciones del cuidador. Está diseñado para usarse, imprimirse, copiarse, guardarse y compartirse. Está organizado según las situaciones reales que enfrentan los cuidadores: el día de la clínica, la evaluación para trasplante, las visitas a la sala de emergencias, las hospitalizaciones antes del trasplante, la llamada de la lista de espera, el ingreso para el trasplante, el alta y los primeros dos meses después del trasplante.

¿Tengo todo?
¿Se ha hecho todo?
Progreso
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Por qué es importante prepararse temprano

Por lo general, los cuidadores se encargan de los registros, las llamadas telefónicas y la logística. Contar con un sistema establecido antes de una crisis significa menos llamadas demoradas, registros más completos y más opciones disponibles — incluso estar listo para cambiarse a otro centro de trasplantes si alguna vez lo necesita.

La preparación se reduce a cuatro cosas que explica la guía anterior: un paquete de expedientes médicos, una matriz de teléfonos, planes para el día de la llamada y un plan de contingencia para opciones locales o de inclusión en dos listas.

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Lo que no hacemos

  • No reemplazamos a su coordinador de trasplantes ni a su equipo clínico.
  • No proporcionamos consejo médico ni clasificación de emergencias.
  • No determinamos la elegibilidad para trasplante.

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