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Bereich für Angehörige

Einige von dieser Seite verlinkte Seiten sind noch nur auf Englisch verfügbar. Wir übersetzen sie.

Sie tragen eine große Last — Unterlagen, Telefonate und Organisation, oft während jemand, den Sie lieben, krank ist. Dieses Portal bietet Ihnen ein System, das Sie heute nutzen können.

Wir helfen Ihnen beim Organisieren und Vorankommen, wenn Sie uns darum bitten. Klinische Entscheidungen bleiben bei Ihrem Transplantationsteam.

Leitfäden für Betreuungspersonen

Leitfäden in verständlicher Sprache für Menschen, die jemanden mit einer Lebererkrankung im Endstadium betreuen, geprüft von unserem medizinischen Beirat.

Hepatische Enzephalopathie

Verwirrtheit, Schlafveränderungen und Persönlichkeitsveränderungen: Was sie bedeuten und was Sie heute Abend tun können.

Anforderungen an Betreuende nach einer Transplantation

Was Transplantationszentren vor und nach der Operation von einer Betreuungsperson erwarten und wie Sie dafür planen können.

Burnout bei Betreuungspersonen

Die Anzeichen und echte Hilfe: Entlastungspflege, Selbsthilfegruppen und gezielt um Hilfe bitten.

Lebensende

Palliativversorgung, Hospiz und was Sie in den letzten Wochen möglicherweise beobachten werden.

Die Warteliste für Betreuungspersonen

Ein Leitfaden zur Warteliste für Lebertransplantationen, der Betreuungspersonen in den Mittelpunkt stellt.

Fragen für Angehörige

Antworten auf die Fragen, die Familien am häufigsten stellen, nach Themen geordnet.

Leitfaden & Handbuch für Betreuungspersonen bei Lebertransplantationen

Dies ist das Praxis-Handbuch für betreuende Angehörige. Es ist dafür gedacht, genutzt, ausgedruckt, kopiert, gespeichert und weitergegeben zu werden. Es ist nach den tatsächlichen Situationen organisiert, mit denen betreuende Angehörige konfrontiert sind: Kliniktag, Untersuchung für die Transplantation, Notaufnahmebesuche, Krankenhausaufenthalte vor der Transplantation, der Anruf von der Warteliste, Aufnahme zur Transplantation, Entlassung und die ersten zwei Monate nach der Transplantation.

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Warum frühe Vorbereitung wichtig ist

Pflegende übernehmen meist die Unterlagen, Telefonate und Organisation. Ein System, das vor einer Krise eingerichtet ist, bedeutet weniger verzögerte Anrufe, vollständigere Unterlagen und mehr offene Möglichkeiten — einschließlich der Bereitschaft, bei Bedarf in ein anderes Transplantationszentrum zu wechseln.

Die Vorbereitung hängt von vier Dingen ab, durch die der obige Leitfaden Sie führt: einer Unterlagenmappe, einer Telefonmatrix, Plänen für den Tag des Anrufs und einem Notfallplan für lokale Wege oder Wege mit Doppelregistrierung.

Möchten Sie lieber mit einer Person sprechen? Unterstützungswege öffnen →

Was wir nicht tun

  • Wir ersetzen nicht Ihren Transplantationskoordinator oder Ihr klinisches Team.
  • Wir bieten keine medizinische Beratung oder Notfalltriage an.
  • Wir entscheiden nicht darüber, ob jemand für eine Transplantation infrage kommt.

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